Минэк предложил сформировать единый реестр фармакологических активных действующих фармвеществ. В реестре консолидируют данные о базовых патентах на конкретные вещества и правообладателях. Учет будут вести на основании международного непатентованного наименования (МНН), которое присваивает ВОЗ каждому новому лекарству.
Реестр будет полезен при госзакупках, защите интеллектуальных прав в суде, поможет в осуществлении контроля за своевременным выпуском дженериков (копий оригинального препарата) на рынок.
Минздрав, Минпромторг и ФАС поддержали данную инициативу Минэка.
Напомним, что ЦРПТ интегрирует в систему маркировки реестры Роспатента для эффективной защиты товарных знаков от незаконного использования.
Источник: https://www.business.ru/news/27152-farmatsevtika